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簡要描述：德國AM標(biāo)準(zhǔn)粒子-PC2000-PharmaCount™ BC 是一種顆粒尺寸和計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)粒子，旨在利用光阻和/或散射法輕松校準(zhǔn)單顆粒光學(xué)粒度分析儀（SPOS）。它以6瓶25毫升的包裝供應(yīng)。每瓶包含三種不同大小的NIST可追溯的單分散聚合物微球，每毫升的計(jì)數(shù)分別為1200,000、800,000和400,000。每個瓶子里都有一個磁力攪拌棒，以確保取樣時的佳分散性和均勻性。
更新時間：2024-10-31廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家產(chǎn)品型號：PharmaCount™ US訪 問 量：1507 
德國AM標(biāo)準(zhǔn)粒子-PC2000 PharmaCount™ US
產(chǎn)品信息
類型 | 顆粒粒度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) |
成分 | 聚苯乙烯或聚（苯乙烯-二乙烯基苯），表面活性劑（<0.1%）、防腐劑（<0.05%） |
包裝 | 溯源，化學(xué)品安全技術(shù)說明書（MSDS） |
密度 | 1.05 g/cm3 |
折射率 | 1.59 @ 589nm (25℃) |
儲存要求 | 4-30℃ |
保質(zhì)期 | 24個月 |
PharmaCount™US屬于PC2000系列，是由聚苯乙烯顆粒懸浮液組成的產(chǎn)品線，該懸浮液具有定義的顆粒數(shù)量。它專為制藥質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，用于液體顆粒計(jì)數(shù)器的校準(zhǔn)和驗(yàn)證。遵循符合美國、歐盟、日本和韓國藥典要求的QC協(xié)議的實(shí)驗(yàn)室需使用美國、歐盟、日本或韓國藥典組織提供或定義的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來執(zhí)行強(qiáng)制性測試。 用于所有 PC2000系列產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)粒子可追溯至單位 (SI)，包括 NIST。用于生產(chǎn)PC2000系列產(chǎn)品的所有粒度分析和顆粒計(jì)數(shù)儀均使用經(jīng) ISO17025 認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證和 NIST可追溯標(biāo)準(zhǔn)粒子的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)。
德國AM標(biāo)準(zhǔn)粒子-PC2000-PharmaCount™ US 是一種顆粒尺寸和計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)粒子，非常適用于按照美國藥典 USP 729 的規(guī)定對脂質(zhì)注射乳劑進(jìn)行不溶性顆粒物測試。它被設(shè)計(jì)用于儀器控制，以6瓶25毫升的包裝供應(yīng)。每瓶包含兩種不同大小的NIST可追溯的單分散聚合物微球，其標(biāo)稱直徑分別為5 µm和10 µm，每毫升的顆粒數(shù)大約為400,000和200,000。每個瓶子里都有一個磁力攪拌棒，以確保取樣時的佳分散性和均勻性。
| PharmaCount ™ US | |
| Part No. | 20015 |
| Nominal Diam. | 15 µm |
| Nominal Count rate | 3700/mL |
| Ratio (≥ 10 μm / ≥ 15 μm) | as per USP 1788 |
| Package | 6 x 25 mL |
AM公司介紹：
Applied Microspheres（埃德微）成立于 2011 年，位于荷蘭萊頓市的中心，是 Distrilab Particle Technology 的關(guān)系企業(yè)。30 多年來，Distrilab 一直是歐洲粒子檢測相關(guān)產(chǎn)品的主要供應(yīng)商。
由于特定顆粒的產(chǎn)品的需求不斷增長，以及多年來獲得的豐富經(jīng)驗(yàn)和知識，Applied Microspheres（埃德微）在德國美因茨建立了研究和生產(chǎn)中心。在過去的幾十年中，使用可追溯到美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST) 標(biāo)準(zhǔn)的參考材料來驗(yàn)證和校準(zhǔn)顆粒尺寸測量和顆粒計(jì)數(shù)儀器已成為普遍做法。隨著對根據(jù)更多標(biāo)準(zhǔn)化程序 (ISO) 進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和驗(yàn)證的需求不斷增加，Applied Microspheres 開發(fā)了粒徑標(biāo)準(zhǔn)和計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)粒子，它們不僅可追溯至NIST，而且可追溯至 ISO 17025 認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的參考材料。
PharmaCount™ US meets the requirements of U.S. Pharmacopeia, USP 1788 for the determination of Particulate Matter in Injections and Ophthalmic solutions light obscuration particle count test. It is designed for use as intermediate instrument control. It is supplied in a pack of six 25mL bottles. Each bottle contains approx. 3700 particles per ml of monodisperse polymer microspheres with 15 μm nominal diameters for the purpose of obtaining a ratio between the population fractions with size > 10 μm and > 15 μm.
The provided ratio falls in the range stipulated by USP 1788. A magnetic stir bar is included in each bottle to ensure optimal dispersion and uniformity during sampling.
地址：中國上海閔行區(qū)漕河涇浦江高科技園
郵箱：marketing@alpharmaca.com
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